Update FDA – Panduan Pengujian Mikrobiologi pada Sediaan Kosmetik

FDA telah mengeluarkan Bacteriological Analytical Manual (BAM) chapter 23 sebagai panduan untuk mengurangi resiko kontaminasi mikroorganisme sejak beberapa tahun silam. Sejak versi hardcopy-nya terbit pada tahun 1998, terhitung telah beberapa kali panduan ini mengalami perubahan. Adapun perubahannya adalah sebagai berikut: Juli 2017 : Revisi pada Bagian…

ICH Q4B – Harmonisasi terkait Pengujian Sterilitas Telah Selesai Dan Siap Diimplementasikan

ICH atau  International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use selama bertahun-tahun telah bekerja mengharmonisasikan peraturan dan ketentuan yang terkait dengan Registrasi Obat di regional ICH yaitu Eropa, Jepang dan Amerika. Tujuannya adalah untuk meminimalkan pengujian ulang selama fase penelitian dan pengembangan obat baru dengan cara…

Konsep revisi pedoman persyaratan dokumentasi klinis untuk sediaan inhalasi oral (Orally Inhaled Product – OIP) termasuk ketentuan pembuktian ekivalensi terapetik antara dua produk inhalasi

Pedoman ini focus pada aplikasi hybrid namun dapat diaplikasikan juga terhadap aplikasi lain berdasarkan pembuktian ekivalensi terapetik dibandingkan dengan produk acuan., seperti perluasan jalur (line extension) dan variasi. Pedoman ini awalnya dipublikasikan pada September 2000 dan direvisi antara September 2007 dan Januari 2009 (sebagai revisi 1).

Konsep Revisi Pedoman Mutu Inhalasi dan Produk Nasal

Pedoman ini mennitikberatkan pada aspek kualitas produk obat yang dimaksudkan untuk digunakan pada paru-paru atau mukosa hidung dengan tujuan untuk pengobatan lokal maupun sistemik. Ruang lingkup pedoman ini meliputi Inhaler dosis terukur bertekanan (Pressurized Metered Dose Inhaler – MDI), Inhaler serbuk kering (Dry Powder Inhaler – DPI), produk…

Rekomendasi Uni Eropa terhadap komposisi vaksin flu musiman 2017/2018

Rekomendasi komposisi vaksin Uni Eropa berdasarkan rekomendasi WHO The European Medicine Agency (EMA – Badan Obat-obatan Eropa) telah mengeluarkan rekomendasi galur virus Influenza yang perlu dimasukkan dalam produk vaksin untuk mencegah influenza musiman mulai musim gugur 2017. Vaksin untuk tahun 2017/2018 hendaknya mengandung 3…