Facility & Equipment Maintenance (Perawatan Fasilitas & Peralatan)

Facility & Equipment Maintenance (Perawatan Fasilitas & Peralatan)   What is Facility & Equipment maintenance? Apa itu perawatan fasilitas dan peralatan? Maintenance fasilitas dan peralatan adalah Perbaikan fasilitas dan peralatan yang diluar jadwal atau suatu kegiatan terjadwal yang bertujuan untuk…

AIR UNTUK PRODUKSI PRODUK FARMASI

BAB IV  AIR UNTUK PRODUKSI PRODUK FARMASI (ringkasan dari Buku “GMP dari Aspek Teknis”) Penerjemah : Lanny S   Tidak Ada Air, Tidak Ada Produk Farmasi Air yang digunakan untuk produksi produk farmasi disebut “Air Farmasi”. Air farmasi ini digunakan…

Ketentuan Umum Penggunaan Plastik dalam Industri Farmasi

Material utama yang digunakan di pabrik farmasi adalah stainless steel. Tipe SS 316L merupakan standar material yang biasa digunakan, karena material ini tidak mengakibatkan inkompatibilitas pada sebagian besar produk. Namun berbeda dengan plastik. Selain pertimbangan leach-out, ageing dan surface finishing, sifat terkait mutu lainnya sudah ditetapkan. Lalu apakah…

CPOB 2012 vs CPOB 2018 (Bab 4 – Peralatan)

Perbandingan antara Bab 4 CPOB 2012 dengan CPOB 2018 Dari beberapa Bab dalam CPOB, Bab 4 (Peralatan) merupakan salah satu Bab yang dapat dikatakan tidak mengalami perubahan selain perubahan redaksional saja. Bertambahnya klausul di dalam Bab 4 CPOB 2018 merupakan akibat dari penghilangan Bab…

CPOB 2012 vs CPOB 2018 (Bab 3 – Bangunan dan Fasilitas)

Perbandingan antara Bab 3 CPOB 2012 dengan CPOB 2018 Sama seperti Bab sebelumnya, jika Bab 3 CPOB 2018 dibandingkan dengan Bab 3 pada CPOB 2012, tidak terdapat banyak perubahan jika dilihat dari banyaknya klausul, maupun isinya. Bertambahnya klausul di dalam Bab 3 CPOB 2018…

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – PERALATAN

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – PERALATAN NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 3.34 Manufacturing equipment should be designed, located and maintained to suit its intended purpose. Peralatan produksi harus dirancang, ditempatkan dan dirawat sesuai dengan tujuannya. INTERPRETASI Bila proses produksi obat baru menggunakan peralatan…

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – AREA PENGAWASAN MUTU

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – AREA PENGAWASAN MUTU NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 3.26 Normally, Quality Control laboratories should be separated from production areas. This is particularly important for laboratories for the control of biologicals, microbiologicals and radioisotopes, which should also be separated from…

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – AREA PENYIMPANAN

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – AREA PENYIMPANAN NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 3.18 Storage areas should be of sufficient capacity to allow orderly storage of the various categories of materials and products: starting and packaging materials, intermediate, bulk and finished…

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – AREA PRODUKSI

PIC/S BAB III (FASILITAS DAN PERALATAN) – AREA PRODUKSI NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 3.6 In order to minimise the risk of a serious medical hazard due to cross-contamination, dedicated and self-contained facilities must be available for the production of particular medicinal products, such as highly…