Bangunan, Fasilitas, dan Peralatan Dokumentasi Inspeksi Diri dan Audit Kegiatan Alih Daya Keluhan, Penarikan, dan Pengembalian Produk Pengawasan Mutu (QC) Peraturan dan Ketentuan Produksi Sistem Mutu Farmasi (PQS)
GMP Platform  | 

GMP Platform akan mengupas dan membahas tuntas  PIC/S Bagian I (Cara Pembuatan Obat yang Baik) yang baru saja terbit Januari 2017 lalu. Di sini kami akan memaparkan penjelasan dan interpretasi PIC/S yang terbaru.

Artikel ini disusun oleh para pakar dan praktisi di Industri Farmasi yang telah memiliki pengetahuan dan pengalaman yang mendalam. Artikel ini akan membahas interpretasi setiap Bab di dalam Bagian I PIC/S 2017 yang akan diterbitkan setiap minggunya. Anda dapat melihat dan membaca artikel keseluruhannya melalui tautan yang ada di dalam tabel di bawah ini. Tabel ini akan diperbarui setiap minggu:

 

BAB I – SISTEM MUTU FARMASI


NO SUB BAB TAUTAN TANGGAL TERBIT 1 PRINSIP http://bit.ly/2ojFgpj/ 20 FEBRUARI 2018 2 SISTEM MUTU FARMASI http://bit.ly/2DcQ3Xw 9 MARET 2018 3 CARA PEMBUATAN OBAT YANG  BAIK https://bit.ly/2xW1oy6 7 JUNI 2018 4 PENGAWASAN MUTU https://bit.ly/2KfXvty 22 JUNI 2018 5 PENGKAJIAN MUTU PRODUK https://bit.ly/2KsjeOe 28 JUNI 2018 6 MANAJEMEN RISIKO MUTU https://bit.ly/2Oc1pBR 2 JULI 2018

 

BAB II – PERSONIL


NO SUB BAB TAUTAN TANGGAL TERBIT 1 PRINSIP https://bit.ly/2mH9O3X 9 JULI 2018 2 UMUM https://bit.ly/2mH9O3X 9 JULI 2018 3 PERSONIL KUNCI https://bit.ly/2OkzKPd 26 JULI 2018 4 PELATIHAN https://bit.ly/2KsjVTG 3 AGUSTUS 2018 5 HIGIENE PERORANGAN https://bit.ly/2OC5rUx 3 AGUSTUS 2018 6 KONSULTAN https://bit.ly/2MbAuVy 3 AGUSTUS 2018

 

BAB III – FASILITAS DAN PERALATAN


NO SUB BAB TAUTAN TANGGAL TERBIT 1 PRINSIP https://bit.ly/2KxBgdQ 7 AGUSTUS 2018 2 UMUM https://bit.ly/2KxBgdQ 7 AGUSTUS 2018 3 AREA PRODUKSI https://bit.ly/2nOzeNr 15 AGUSTUS 2018 4 AREA PENYIMPANAN https://bit.ly/2MxpsNN 20 AGUSTUS 2018 5 AREA PENGAWASAN MUTU https://bit.ly/2UvxqIe 27 AGUSTUS 2018 6 AREA PENDUKUNG https://bit.ly/2Eruk3h 27 AGUSTUS 2018 7 PERALATAN https://bit.ly/2Gd25Ho 12 DESEMBER 2018

 

BAB IV – DOKUMENTASI…

Profil Penulis

GMP Platform

Kami CM Plus Group adalah perusahaan penyedia jasa manajemen profesional dan konsultan yang memiliki keahlian di bidang life science, Engineering sejak perencanaan hingga inspeksi, konsultasi GMP dan Bisnis Internasional. Dengan kantor pusat di Yokohama Jepang, kami tersebar di beberapa negara di Asia lainnya seperti Vietnam, Indonesia, Singapura, Thailand dan Cina.

Lihat semua artikel dari penulis