GMP Platform, Author at CMPlus

Profil Penulis

GMP Platform

Kami CM Plus Group adalah perusahaan penyedia jasa manajemen profesional dan konsultan yang memiliki keahlian di bidang life science, Engineering sejak perencanaan hingga inspeksi, konsultasi GMP dan Bisnis Internasional. Dengan kantor pusat di Yokohama Jepang, kami tersebar di beberapa negara di Asia lainnya seperti Vietnam, Indonesia, Singapura, Thailand dan Cina.

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – BANGUNAN DAN PERALATAN

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – BANGUNAN DAN PERALATAN NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 5 As part of the control strategy, the degree of environmental control of particulate and microbial contamination of the production premises should…

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – BAGIAN A. PEDOMAN UMUM: PERSONALIA

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – BAGIAN A. PEDOMAN UMUM: PERSONALIA NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 1 Personnel (including those concerned with cleaning, maintenance or quality control) employed in areas where biological medicinal products are manufactured…

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – PRINSIP

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – PRINSIP NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN The manufacture of biological medicinal products involves certain specific considerations arising from the nature of the products and the processes. The ways in which…

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – RUANG LINGKUP

PIC/S ANEKS 2 (PEMBUATAN BAHAN DAN PRODUK BIOLOGI UNTUK PENGGUNAAN MANUSIA) – RUANG LINGKUP NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN The methods employed in the manufacture of biological medicinal substances and products are a critical factor in shaping the appropriate regulatory control. Biological…

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – PENGAWASAN MUTU

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – PENGAWASAN MUTU NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 125 The sterility test applied to the finished product should only be regarded as the last in a series of control measures by which sterility is assured. The test should be validated…

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – PENYELESAIAN PRODUK STERIL

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – PENYELESAIAN PRODUK STERIL NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 116 Partially stoppered freeze drying vials should be maintained under Grade A conditions at all times until the stopper is fully inserted. Vial setengah tertutup dari produk beku harus selalu dipertahankan…

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – FILTRASI PRODUK YANG TIDAK DAPAT DISTERILKAN DALAM WADAH AKHIRNYA

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – FILTRASI PRODUK YANG TIDAK DAPAT DISTERILKAN DALAM WADAH AKHIRNYA NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 110 Filtration alone is not considered sufficient when sterilisation in the final container is possible. With regard to methods currently available, steam sterilisation is to…

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – STERILISASI DENGAN ETILEN OKSIDA

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – STERILISASI DENGAN ETILEN OKSIDA NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 104 This method should only be used when no other method is practicable. During process validation it should be shown that there is no damaging effect on the product and…

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – STERILISASI CARA RADIASI

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – STERILISASI CARA RADIASI NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 98 Radiation sterilisation is used mainly for the sterilisation of heat sensitive materials and products. Many medicinal products and some packaging materials are radiation-sensitive, so this method is permissible only when…

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – STERILISASI CARA PANAS KERING

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – STERILISASI CARA PANAS KERING NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 97 The process used should include air circulation within the chamber and the maintenance of a positive pressure to prevent the entry of non-sterile air. Any air admitted should be…