Produk Steril
GMP Platform  | 

PIC/S ANEKS 1 (PEMBUATAN PRODUK STERIL) – PEMANTAUAN RUANG BERSIH DAN PERANGKAT UDARA BERSIH


NO VERSI ASLI VERSI TERJEMAHAN 8 Clean rooms and clean air devices should be routinely monitored in operation and the monitoring locations based on a formal risk analysis study and the results obtained during the classification of rooms and/or clean air devices.

Ruang bersih dan perangkat udara bersih harus dipantau secara rutin pada saat kegiatan berlangsung dan penentuan lokasi pemantauan berdasarkan studi analisis risiko formal dan hasil yang diperoleh selama klasifikasi kamar dan/atau perangkat udara bersih.

Profil Penulis

GMP Platform

Kami CM Plus Group adalah perusahaan penyedia jasa manajemen profesional dan konsultan yang memiliki keahlian di bidang life science, Engineering sejak perencanaan hingga inspeksi, konsultasi GMP dan Bisnis Internasional. Dengan kantor pusat di Yokohama Jepang, kami tersebar di beberapa negara di Asia lainnya seperti Vietnam, Indonesia, Singapura, Thailand dan Cina.

Lihat semua artikel dari penulis