Profil Penulis

A

Akio Nakao (semua tulisan Akio Nakao)

Executive vice-president, CM Plus Corporation General Manager, GMP Platform.

Nakao memulai karirnya pada tahun 1976 di Tanabe Seiyaku, Co., Ltd. Setelah bergelut dengan penelitian di bidang Kimia Organik dan Kimia Proses (Industri) di perusahaan tersebut, beliau kemudian secara sukses menjabat sebagai Manager QA, Direktur dan Manager Produksi, serta Managing Director yang bertanggungjawab terhadap Management Planning. Setelah Tanabe bergabung (merger) dengan Mitsubishi dan membentuk Tanabe Pharma Corporation, Nakao terpilih menjadi Managing Executive Officer dan Chief Director of Medicine Manufacturing.
Berkat pengalamannya menangani inspeksi FDA dan aktivitasnya di Parenteral Drug Association (PDA), Nakao meyakini bahwa GMP merupakan “Ilmu Pasti”. Beliau menyadari bahwa keyakinannya itu ada pada antusiasme CM Plus Corporation untuk meningkatkan pengetahuan tentang GMP, sehingga pada tahun 2011 Nakao bergabung dengan sebagai Director and dipromosikan menjadi Executive Vice-President pada tahun 2012.

K

Kunihiko Furuzawa (semua tulisan Kunihiko Furuzawa)

Furuzawa bergabung dengan Sumitomo Chemical pada tahun 1978 dan memiliki peran dalam penemuan obat dan aspek keamanan obat, kemudian bergabug dengan Mitsui Norin pada tahun 2004 sebagai Compliance Manager divisi Pembuatan API dan bertanggungjawab terhadap pelaksanaan GxP audits terhadap pemasok, hingga pada akhirnya beliau meninggalkan perusahaan pada tahun 2014.
Furuzawa memiliki keahlian dalam bidang GMP (GxP) audits, risk assessment, GMP management (production management, quality assurance/management, document management), risk analysis, dan PMDA/FDA inspections.

R

Ririn Afrianti  (semua tulisan Ririn Afrianti)

Assistant GMP Consultant

Memiliki Pengalaman dalam Proyek Pembangunan Pabrik Farmasi, Production Planning, Inventory Control, Warehouse Management dan Quality Assurance, terutama di Fasilitas Pembuatan Produk Steril Onkologi. Bergabung dengan CMPlus Consulting Indonesia pada tahun 2017 sebagai Assistant GMP Consultant dan berperan sebagai kontributor Website GMP Platform Indonesia, manajemen validasi pembuatan conceptual design dan manajemen audit.

T